Panel ampliado de CMT

Panel ampliado de Charcot-Marie-Tooth

[77 genes]

TIEMPO DE RESPUESTA: 6 SEMANAS

AARS AFG3L2 AIFM1 ATP1A1 BAG3 BICD2 BSCL2 C1orf194 CNTNAP1 COA7
COX6A1 CTDP1 DCAF8 DCTN1 DGAT2 DNAJB2 DNM2 DRP2 DYNC1H1 EGR2
FBLN5 FBXO38 FGD4 FIG4 FXN GAN GARS GDAP1 GJB1 GJB3
GNB4 HADHB HARS HINT1 HK1 HSPB1 HSPB8 IGHMBP2 INF2 KARS
LITAF LMNA LRSAM1 MARS MCM3AP MFN2 MME MORC2 MPZ MTMR2
NAGLU NDRG1 NEFH NEFL PDK3 PLEKHG5 PMP2 PMP22 PNKP PRX
RAB7A SACS SBF1 SBF2 SCO2 SGPL1 SH3TC2 SLC12A6 SLC52A2 SLC52A3
SPG11 SURF1 TFG TRIM2 TRPV4 VCP YARS
AARS AFG3L2 AIFM1 ATP1A1
BAG3 BICD2 BSCL2 C1orf194
CNTNAP1 COA7 COX6A1 CTDP1
DCAF8 DCTN1 DGAT2 DNAJB2
DNM2 DRP2 DYNC1H1 EGR2
FBLN5 FBXO38 FGD4 FIG4
FXN GAN GARS GDAP1
GJB1 GJB3 GNB4 HADHB
HARS HINT1 HK1 HSPB1
HSPB8 IGHMBP2 INF2 KARS
LITAF LMNA LRSAM1 MARS
MCM3AP MFN2 MME MORC2
MPZ MTMR2 NAGLU NDRG1
NEFH NEFL PDK3 PLEKHG5
PMP2 PMP22 PNKP PRX
RAB7A SACS SBF1 SBF2
SCO2 SGPL1 SH3TC2 SLC12A6
SLC52A2 SLC52A3 SPG11 SURF1
TFG TRIM2 TRPV4 VCP
YARS

La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT) o neuropatía sensitivo-motora es la enfermedad neuromuscular hereditaria más frecuente, con una prevalencia de 1:2,500 individuos (Suter and Sherer, 2003).

CMT es un trastorno complejo a nivel molecular, con al menos 1000 variantes genéticas asociadas a unos 80 genes (Timmerman et al. 2014). En las series amplias descritas la alteración molecular se identifica en el 60-70% de los pacientes (80% de las formas desmielinizantes y 25% de las formas axonales) (Rossor et al. 2015). En torno al 90% de las alteraciones se distribuyen en los genes PMP22, MPZ, GJB1 y MFN2 (DiVicenzo et al. 2015), aunque esta cifra varía entre poblaciones, reduciéndose particularmente en regiones con alta prevalencia de formas con herencia recesiva. El 40-50% de los casos de CMT son desmielinizantes o tipo 1 (CMT1), de los cuales el 70-80% están causados por la duplicación de una región de aproximadamente 1.5 Mb que contiene el gen PMP22 (CMT1A).

La neuropatía motora hereditaria (HMN) comprende el 10% de todas las neuropatías hereditarias, con una tasa de diagnóstico del 20-32% (Bansagi et al. 2017).

REFERENCIAS
  1. Bansagi B, Griffin H, Whittaker RG, Antoniadi T, Evangelista T, Miller J, Greenslade M, Forester N, Duff J, Bradshaw A, Kleinle S, Boczonadi V, Steele H, Ramesh V, Franko E, Pyle A, Lochmüller H, Chinnery PF, Horvath R. Genetic heterogeneity of motor neuropathies. Neurology. 2017 Mar 28;88(13):1226-1234.
  2. DiVincenzo C, Elzinga CD, Medeiros AC, Karbassi I, Jones JR, Evans MC, Braastad CD, Bishop CM, Jaremko M, Wang Z, Liaquat K, Hoffman CA, York MD, Batish SD, Lupski JR, Higgins JJ. The allelic spectrum of Charcot-Marie-Tooth disease in over 17,000 individuals with neuropathy. Mol Genet Genomic Med. 2014 Nov;2(6):522-9.
  3. Rossor AM, Evans MR, Reilly MM. A practical approach to the genetic neuropathies. Pract Neurol. 2015 Jun;15(3):187-98.
  4. Suter U, Scherer SS. Disease mechanisms in inherited neuropathies. Nat Rev Neurosci. 2003 Sep;4(9):714-26. Review. PubMed PMID: 12951564.
  5. Timmerman V, Strickland AV, Züchner S. Genetics of Charcot-Marie-Tooth (CMT) Disease within the Frame of the Human Genome Project Success. Genes (Basel). 2014 Jan 22;5(1):13-32.

 

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